驚雷！超強的有機化學反應類型知識整理，考前必定看看的那種！
更新時間：2024-03-10 09:10:07作者：佚名
1、取代反應
定義：有機分子中某些原子或原子團被其他原子或原子團取代的反應稱為取代反應。 中學化學中，取代反應包括鹵化、酯化、水解、硝化、磺化等多種具體類型。
示例如下：
1、鹵族元素取代------發生此類反應的有機物有：烷烴、烯烴、芳香烴、醇、酚等。
例如：
2、與混酸的硝化反應（可與苯及其同系物、苯酚、烷烴等發生硝化反應）。
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(3) 注意：環己烷對酸和堿比較穩定。 低溫下不與中濃度硝酸或混合酸反應。 它與稀硝酸在密封管中在100℃以上反應生成硝基環己烷。 。 在鉑或鈀的催化下，在350℃以上發生脫氫反應乙烯加聚反應，生成苯。 環己烷與氧化鋁、硫化鉬、鎳鋁一起在高溫下異構化形成甲基戊烷。 在溫和條件下與三氯化鋁異構化為甲基環戊烷。
低碳硝基烷烴的工業應用日益廣泛。 就所用原料而言，丙烷硝化是一種合理的生產方法。 在技??術方面，國外大多采用以硝酸為硝化劑的氣相硝化工藝，并積累了豐富的工業經驗。 代表性的反應器是多室Stenkel反應器。 迄今為止，國內對硝基烷烴的生產和應用的研究還不多，應引起我們的充分重視。
3、與硫酸發生磺化反應（幾乎所有的苯及苯衍生物均可磺化）。
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4、羧酸與醇的酯化反應
5、水解反應（鹵代烴、酯類、多糖、二糖、蛋白質等在一定條件下均可發生水解反應）。
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6、與活潑金屬反應：（醇、酚、羧酸等可與鈉等活潑金屬反應生成氫氣）。
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7. 醇與鹵化氫(HX)的反應。
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8、羧酸或醇的分子間脫水。
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2、加成反應
定義：有機分子中不飽和碳原子直接與其他原子或原子團化合形成化合物的反應稱為加成反應。
中學化學中，分子結構中含有“雙鍵”或“三鍵”的化合物可以發生加成反應。 如烯烴、二烯、炔烴、苯及其同系物、醛、酮、不飽和高級脂肪酸及其甘油脂、單糖等。通常參與加成反應的無機試劑有H2、X2（X為Cl、Br、I） 、HX、H2O、HCN 和其他引發加成反應的小分子（對稱或不對稱試劑）。
說明： i. 羧基和酯基中的碳-氧雙鍵不能發生加成反應。 二. 醛和酮的羰基只能與H2發生加成反應。 三. 共軛二烯有兩種不同的加成形式。
1. 氫氣的添加
2. 鹵素加成
3. 鹵化氫加成
4.加水
3.消除反應
定義：有機化合物在適當的條件下，從分子的兩個相鄰碳原子上除去一個小分子（如H2O、HX等），形成不飽和（雙鍵或三鍵）化合物的反應稱為消除反應反應。 ，也稱為消除反應。
發生消除反應的化合物必須滿足以下兩個條件：
我。 表示帶有OH（或X）的碳原子有一個相鄰的碳原子；
二. 相鄰的碳原子也必須連接至氫原子。 中學中常見的兩種有機化合物是醇和鹵代烴。
1、醇的消除反應
2、鹵代烴的消去反應
4、聚合反應
定義：許多單獨的分子相互結合形成高分子化合物的反應稱為聚合反應。 聚合反應有兩種基本類型乙烯加聚反應，包括加聚和縮聚。
1.加成聚合反應。 不飽和小分子通過相互加成聚合成聚合物的反應稱為加成聚合反應，簡稱加成聚合反應。 能發生加成聚合反應的有機物質包括烯烴、二烯烴和含C=C的物質。
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2.縮聚反應。 小分子化合物從有機單體中脫除并相互結合形成高分子化合物的反應稱為縮聚，簡稱縮聚。 通常酚與醛、氨基酸（形成多肽）、葡萄糖（形成多糖）、二醇與二元酸、羥基羧酸等都可以發生縮聚反應。
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5、氧化反應
有機物與強氧化劑反應、與氧化合、或從分子中除去氫原子的反應稱為氧化反應。 具體表現多種多樣。
1.燃燒（大多數有機物容易燃燒）
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2.催化氧化（或脫氫）
(1). 乙烯催化氧化為乙醛（催化劑 PdCl2 和 CuCl2）
（2）。 乙醇催化氧化為乙醛（催化劑：Cu或Ag）
(3)． 乙醛催化氧化制乙酸（催化劑：醋酸錳）
(4)． 丁烷氧化法生產乙酸（催化劑：羧酸鈷鹽等）
3、與強氧化劑：KMnO4(H+)反應：烯烴、二烯、炔烴、含有C=C的油脂等都會使KMnO4(H+)的紫色褪去。
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苯同系物也可使 KMnO4(H+) 的紫色褪色。
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醛、甲酸及其酯、甲酸鹽、葡萄糖等含有醛基的物質也會使KMnO4(H+)的紫色褪色。
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醛基（-CHO）與弱氧化劑：銀氨溶液和新制備的Cu(OH)2之間的氧化反應。 （-CHO被氧化成-COOH）、醛類、甲酸及其酯、甲酸鹽、葡萄糖等均可發生上述反應。
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6.有機還原反應
有機物與強還原劑反應、與氫化合、或從分子中除去氧原子的反應稱為氧化反應。 具體表現多種多樣。
1、催化加氫（或脫氧）的還原反應，含有C=C或C≡C的不飽和化合物與醛、酮、單糖、羧酸等含有酮羰基的物質與H2的加成反應都是還原反應（其他反應見加成反應1。）
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2.硝基苯制備苯胺
7、分解反應
8.酸堿反應
9.顯色反應
1、苯酚溶液與FeCl3溶液相互作用，產生紫色。 苯酚和 FeCl3 在水溶液中反應生成絡離子，從而產生紫色。
2、可溶性淀粉溶液遇碘呈藍色（因為直鏈淀粉的螺旋管狀結構能容納碘滲透并吸附到所含物質中，故呈藍色。）
3、蛋白質（分子結構中含有苯環）與濃硝酸反應呈黃色。 氨基酸中的苯環發生硝化反應，生成黃色硝基化合物。
10. 與Na 的反應 醇、苯酚和酸分別與Na、NaOH、Na2CO3 和NaHCO3 反應。
聲明：本文編譯自“高考化學”公眾號、“化學生活”公眾號、B站，版權歸原作者所有。 我想表達我的謝意。
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